LeanGard®

臨床試験

過体重の男女50名を被験者とした臨床試験

  • 被験者：男性24名・女性26名、25～55歳
  • 摂取期間：12週間（3週間ごとに訪問）
  • 被験食品および摂取量：リーンガード®またはプラセボを500mg／日

  • 結果1.　体重の変化

    摂取開始から12週間後の測定において、プラセボ摂取群の
    体重は開始時と比較して1.1%減少しましたが、
    リーンガード®摂取群の体重は7.5%の減少がみられました。
    また、ウエスト・ヒップ比率やＢＭＩ等の変化は以下のようになりました。

  • 結果2.　ウエスト・ヒップ比率の変化

    LeanGard Placebo

  • 結果3.　BMI（Body Mass Index）の変化

    LeanGard Placebo

  • 結果4.　体脂肪率の変化

    LeanGard Placebo

  • 結果5.　除脂肪体重率の変化

    LeanGard Placebo

  • 結果6.　基礎代謝率の変化

    LeanGard Placebo

  • 結果7.　体内水分率の変化

    LeanGard Placebo

以下の項目には変化が見られなかった。

  • ●血圧、心拍数
  • ●血液学的パラメータ
  • ●肝機能、腎機能
  • ●甲状腺機能
  • ●血中脂質レベル